Деркума Болезнь Фото
Лечение липом
Специфическим симптомом ожирения служит избыточная масса тела. Избыточные жировые отложения обнаруживаются на плечах, животе, спине, на боках туловища, затылке, бедрах, в тазовой области, при этом отмечается недоразвитие мышечной системы. Изменяется внешний облик пациента: появляется второй подбородок, развивается псевдогинекомастия, на животе жировые складки свисают в виде передника, бедра принимают форму галифе. Типичны пупочная и паховая грыжи. Пациенты с I и II степенью ожирения могут не предъявлять особых жалоб, при более выраженном ожирении отмечаются сонливость, слабость, потливость, раздражительность, нервозность, одышка, тошнота, запоры, периферические отеки, боли в позвоночнике и суставах. У пациентов с ожирением III—IV степени развиваются нарушения деятельности сердечно-сосудистой, дыхательной, пищеварительной систем.
Вдогонку к стромально-сосудистым жировым дистрофиям. Одной из разновидностей липоматоза локального увеличения объема жировой клетчатки является такое редкое нейроэндокринное заболевание как болезнь Деркума. Заболевание представляет собой, как сказано выше, местное отложение жира в ПЖК в виде крупных и крайне болезненных узлов, которые, хоть и отграничены, но располагаются практически по всему телу. Эта болезнь на сегодняшний день недостаточно изучена, чтобы уверенно говорить об ее этиологии. Пока что мы знаем лишь примерную эпидемиологию чаще страдают женщины и предполагаемый характер наследования вроде как аутосомно-доминантный, но это не точно.
- Виды липом
- Липома — доброкачественное новообразование, состоящее из жировых клеток разной степени зрелости.
- Пожалуй, это самая распространённая опухоль мягких тканей вообще. Большинство липом залегают в подкожно-жировой клетчатке.
- Липома — это доброкачественная опухоль, которая образуется из нормальных жировых клеток или адипоцитов.
Болезнь Деркума нейролипоматоз — редкое и недостаточно изученное хроническое заболевание, характеризующееся возникновением подкожных депозитов жировой ткани в различных частях тела, сопровождающееся развитием компрессионно-ишемической невропатии кожных ветвей периферических нервов с болевым синдромом. Чаще поражает женщин, большей частью в возрасте от 25 до 60 лет, с возникновением подкожных депозитов жировой ткани в различных частях тела, сопровождающееся средней интенсивности или выраженным болевым синдромом при малейшем давлении или прикосновении, патологической усталостью и ожирением. Причина возникновения заболевания остается малоизученной. Считают, что БД наследуется по аутосомно-доминантному типу и особенно ярко прослеживается по линии «бабушка — мама — дочь», однако большинство описываемых случаев являются спорадическим.
